专业生产、研发甾体类 原料药及中间体
产品通过中国药品监督管理局NMPA、美国FDA、欧盟EDQM、韩国FDA、德国、意大利官方等GMP现场审计
专业生产、研发甾体类 原料药及中间体
产品通过中国药品监督管理局NMPA、美国FDA、欧盟EDQM、韩国FDA、德国、意大利官方等GMP现场审计
专业生产、研发甾体类 原料药及中间体
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关于我们
ABOUT US
浙江神洲药业有限公司成立于1988年6月，专业生产、研发甾体类原料药及中间体。以ICH Q7A为指南，以质保部为中心，建立了完善的质量保证体系，严格按照cGMP要求组织生产，产品供应全球各大制药企业，接受合约加工生产，提供新药的研发、生产等外包业务。公司产品通过中国药品监督管理局NMPA、美国FDA、欧盟EDQM、韩国FDA、德国、意大利官方等官方现场审计。执行国际制药企业供应链协会的EHS管理指导原则，遵守当地具体的环境保护、安全、职业健康法规，降低客户对浙江神洲药业有限公司社会责任的顾虑。
公司优势
ADVANTAGE
专业专注
工厂始建于1988年6月，一家专业从事甾体类药物的医药原料药及中间体研发、生产、销售、服务与一体的国家级高新技术企业。
专业专注
工厂始建于1988年6月，一家专业从事甾体类药物的医药原料药及中间体研发、生产、销售、服务与一体的国家级高新技术企业。
先进的检测仪器
符合cGMP的生产设备
完善的质量保证体系
通过中国药品监督管理局NMPA、美国FDA、欧盟EDQM、韩国FDA、德国、意大利官方等官方现场审计。
完善的质量保证体系
通过中国药品监督管理局NMPA、美国FDA、欧盟EDQM、韩国FDA、德国、意大利官方等官方现场审计。
强大的污水、RTO废气处理设备
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